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2022
9-19原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。原代細(xì)胞培養(yǎng)難度高且傳代次數(shù)有限,所以在培養(yǎng)時需要格外小心,遇到問題時要及時發(fā)現(xiàn)并解決,否則會造成不可逆的影響。那么,培養(yǎng)原代細(xì)胞時該如何快速判斷并解決這些問題呢?鎖定普諾賽直播間,給你答案!在本場直播中,普諾賽將針對原代細(xì)胞培養(yǎng)最常遇見的問題,如細(xì)胞漂浮、傳代不貼壁、細(xì)胞生長慢、細(xì)胞有...
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9-14剛拿到手的細(xì)胞發(fā)現(xiàn)形態(tài)不對;培養(yǎng)時懸浮細(xì)胞聚團(tuán)、貼壁細(xì)胞漂??;不同細(xì)胞的消化時間無法確定……有些細(xì)胞總是養(yǎng)不好,既耽誤進(jìn)度又勞神傷財(cái)。細(xì)胞培養(yǎng)問題一直備受科研人的關(guān)注,養(yǎng)好細(xì)胞雖是實(shí)驗(yàn)中最基礎(chǔ)的一步,但其重要性不容小覷。本次直播課,將對BEAS-2B、TF-1、THP-1細(xì)胞的典型培養(yǎng)問題進(jìn)行專項(xiàng)講解,還有更多細(xì)胞培養(yǎng)小妙招,教您輕松解決培養(yǎng)難題,不再為培養(yǎng)細(xì)胞費(fèi)心費(fèi)力!★課程安排★直播主題細(xì)胞培養(yǎng)問題解析開播時間2022年9月15日9:30分享要點(diǎn)1.BEAS-2B細(xì)胞培養(yǎng)...
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8-26新的學(xué)年如約而至科研人們已經(jīng)扎入實(shí)驗(yàn)室中開啟了新一輪的研究之旅科研人科研魂你是不是已經(jīng)許下了早日出成果的愿望?小普這就來助你圓夢啦開學(xué)福利已到愿你能量滿滿,迎戰(zhàn)新學(xué)期!活動時間2022年9月1日-9月30日活動內(nèi)容1、訂購享好禮訂購任意1套【細(xì)胞系*1+專用*培養(yǎng)基*1】送完-美日記唇釉(V01)1支或蘋果快充套裝1套訂購任意2套【細(xì)胞系*1+專用*培養(yǎng)基*1】送完-美日記眼影盤(08小狗)1盒或飛利浦LED臺燈1個2、下單搶-紅包自9月1日起不限規(guī)格,不限種類下單普諾賽任一...
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8-19近年來,細(xì)胞增殖檢測被廣泛應(yīng)用于腫瘤生物學(xué),分子生物學(xué),藥代動力學(xué)等領(lǐng)域,增殖檢測一般是分析分裂中的細(xì)胞數(shù)量的變化,進(jìn)而反映細(xì)胞的生長狀態(tài)及活性。通常所用到檢測方法可分為直接方法和間接方法,直接方法是指通過直接測定進(jìn)行分裂的細(xì)胞數(shù)來評價細(xì)胞的增殖能力;間接方法,即細(xì)胞活力檢測方法,通過檢測樣品中健康細(xì)胞數(shù)目來評價細(xì)胞的增殖能力。本次直播課,普諾賽根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案和目的不同,將詳細(xì)介紹5類常見細(xì)胞增殖檢測方法,從選擇方法到具體操作流程,深度剖析,讓你的實(shí)驗(yàn)不走彎路!課程安排直播主題...
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8-16胎牛血清是通過從胎牛血漿中去除纖維蛋白形成的非常復(fù)雜的混合物。它含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等,其大部分成分是已知的,但有些尚不清楚。這些物質(zhì)在促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長方面達(dá)到生理平衡。胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中通常優(yōu)于其他類型的血清。由于胎牛從未暴露于外界,抗體含量明顯低于新生牛和小牛血清,因此抗體與培養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生交叉反應(yīng)的風(fēng)險也較低,是理想的細(xì)胞生長補(bǔ)充劑。調(diào)整在細(xì)胞培養(yǎng)中主要起到以下作用:1、提供維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素、基礎(chǔ)培養(yǎng)基中缺乏或少的營...
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7-19在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究中,細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)常見的操作。體外培養(yǎng)大多在瓶皿等容器中進(jìn)行,根據(jù)細(xì)胞是否能貼附在支持物上生長的特性,可分為貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞和兼性貼壁細(xì)胞。常用于實(shí)驗(yàn)的主要是貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞,而養(yǎng)好細(xì)胞卻不是一件容易的事。在實(shí)際的培養(yǎng)操作中,總會遇到各種各樣的問題。貼壁細(xì)胞消化不下來、容易漂,懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、難復(fù)蘇等,稍一不注意,不僅耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,還要耗費(fèi)大量人力和物力。本次直播課,普諾賽結(jié)合上百種細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)及十余年細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的積累,聚焦RAW264.7、THP-1、...
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7-18普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29、CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。1、培養(yǎng)基:含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Strep...
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6-20293T(人胚腎細(xì)胞)來源于以腺病毒5DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞,適于滴定人腺病毒。細(xì)胞表達(dá)一種不尋常的由整聯(lián)蛋白beta-1亞基和玻聯(lián)蛋白alpha-v亞基組成的玻聯(lián)蛋白細(xì)胞表面受體。Ad5插入片段進(jìn)行了克隆和測序,結(jié)果表明堿基1-4344插入到了19號染色體(19q13.2)。293細(xì)胞比較容易轉(zhuǎn)染,是一個很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293細(xì)胞的缺陷是生長過程中貼壁強(qiáng)度比較小。所以在實(shí)驗(yàn)過程中容易流失,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。293T(人胚腎細(xì)胞)用于納米Fe3O4/Cr(Ⅵ...
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