22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系[1]。此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細(xì)胞生長,經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF可刺激細(xì)胞生長,但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。近年來,研究表明22RV1產(chǎn)生高滴度的人類逆轉(zhuǎn)錄病毒XMRV(異嗜性小鼠白血病病毒相關(guān)病毒)。
細(xì)胞特性
形態(tài) | 上皮樣細(xì)胞單層貼壁生長 |
倍增時間 | ~40 hours |
抗原表達(dá) | 前列腺特異性抗原(PSA) |
表達(dá)標(biāo)志物 | 雄激素受體 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
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培養(yǎng)注意事項
1 | 該細(xì)胞有密度依賴,傳代比例不宜超過1:4; |
2 | 細(xì)胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO,離心接入皿中,靜置兩天,保持培養(yǎng)箱環(huán)境穩(wěn)定。凍存細(xì)胞復(fù)蘇最初階段,貼壁量少,成簇松散貼壁,但是最終細(xì)胞會變平,并且擴散成很好的單層,這個過程需要4-5天時間; |
3 4 | 細(xì)胞凍存后復(fù)蘇成活率不高,推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO; 細(xì)胞生長緩慢,細(xì)胞只能生長到90%的匯合度。 |
傳代步驟
1
吸出原培養(yǎng)液;
2
加入2mL左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄;
3
加入1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞;
4
放入培養(yǎng)箱消化,消化2- 3分鐘左右,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯分離變圓且自然脫落(細(xì)胞一定要徹-底消化下來,全程不要拍打培養(yǎng)瓶);
5
加入3mL含血清的培養(yǎng)基終止消化,輕輕/反復(fù)吹打細(xì)胞,在顯微鏡下觀察,細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液;;
6
收集細(xì)胞懸液離心,1000-1200rpm(250-300g)/min,3-5分鐘,離心完吸出上清丟棄;
7
加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按需接種到新培養(yǎng)瓶,補足足量培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng);
8
檢查培養(yǎng)箱二氧化碳,溫度和水盤。
吸出舊培養(yǎng)基并沿培養(yǎng)瓶側(cè)邊(非培養(yǎng)細(xì)胞容器底部)添加新的培養(yǎng)基;
每2-3天換液一次;
傳代比例和頻次
細(xì)胞長滿80%后,按照1:2的比例傳代,2-3天可再次生長到80%;1:3傳代,再次長滿到80%需要3天以上的時間。
細(xì)胞正常生長圖片
ATCC圖片
[1] Sramkoski RM, Pretlow TG 2nd, Giaconia JM, Pretlow TP, Schwartz S, Sy MS, Marengo SR, Rhim JS, Zhang D, Jacobberger JW. A new human prostate carcinoma cell line, 22Rv1. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1999 Jul-Aug;35(7):403-9. doi: 10.1007/s11626-999-0115-4. PMID: 10462204.
[2] Knouf EC, Metzger MJ, Mitchell PS, Arroyo JD, Chevillet JR, Tewari M, Miller AD. Multiple integrated copies and high-level production of the human retrovirus XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) from 22Rv1 prostate carcinoma cells. J Virol. 2009 Jul;83(14):7353-6. doi: 10.1128/JVI.00546-09. Epub 2009 Apr 29. PMID: 19403664; PMCID: PMC2704771.